A deleção de certas regiões do cromossomo 1 e do cromossomo 11 estão associadas ao neuroblastoma. Os pesquisadores acreditam que as regiões deletadas nesses cromossomos podem conter um gene que impede que as células cresçam e se dividam muito rapidamente ou de forma descontrolada, chamado gene supressor de tumor.
Qual mutação genética causa o neuroblastoma?
O neuroblastoma hereditário é causado por alterações em um dos dois genes: ALK ou PHOX2B. Os genes carregam informações que dizem às células dentro do corpo como funcionar. Os genes ALK e PHOX2B controlam como e quando as células nervosas crescem, se dividem e morrem.
O neuroblastoma é autossômico dominante ou recessivo?
Geralmente é herdada de forma autossômica dominante, com penetrância incompleta e, semelhante ao retinoblastoma, obedece ao modelo clássico de dois golpes [26, 27]. Além disso, alguns membros da família que abrigam mutações genéticas predisponentes não desenvolvem neuroblastoma [28, 29].
Onde o neuroblastoma pode ser encontrado?
O neuroblastoma mais comumente surge dentro e ao redor das glândulas adrenais, que têm origens semelhantes às células nervosas e ficam sobre os rins. No entanto, o neuroblastoma também pode se desenvolver em outras áreas do abdômen e no tórax, pescoço e próximo à coluna, onde existem grupos de células nervosas.
Qual é a principal causa de neuroblastoma?
Causas. Neuroblastoma acontece quando neuroblastos cresceme se dividem fora de controle em vez de se desenvolverem em células nervosas. A causa exata desse crescimento anormal não é conhecida, mas os cientistas acreditam que um defeito nos genes de um neuroblasto permite que ele se divida incontrolavelmente.
