Tetrazóis inferiores, RCN4H, como ácidos carboxílicos inferiores, RCO2H, são altamente solúveis em água e não pode ser facilmente cristalizada a partir dela. Tetrazóis inferiores são melhor cristalizados a partir de solventes como acetato de etila ou misturas de tolueno-pentano.
O 1H tetrazol é composto aromático?
Estrutura e ligação
Os isômeros 1H- e 2H- são tautômeros, com o equilíbrio no lado do 1H-tetrazol na fase sólida. … Esses isômeros podem ser considerados aromáticos, com 6 elétrons π, enquanto o isômero 5H é não aromático.
O tetrazol é básico?
Heterociclos de cinco membros
É uma base muito fraca com um pKa de –3.0 e a protonação ocorre em a posição C4. Há absorção fraca no espectro UV de tetrazol 5-substituído em etanol em torno de 200-220 nm. H RMN (D2O), δ (ppm): C5H, 9.5.
Por que o tetrazol é um ácido?
1.1.
Tetrazol mostra a temperatura do ponto de fusão em 155–157°C. … A presença de N-H livre causa a natureza ácida dos tetrazóis e forma compostos heterocíclicos alifáticos e aromáticos. Heterociclos de tetrazóis podem estabilizar a carga negativa por deslocalização e mostrar valores de pKa de ácido carboxílico correspondentes.
Qual das seguintes drogas tem núcleo tetrazólico?
Algumas drogas contendo tetrazol, como losartana, valsartana, irbesartana e candesartanajá foram utilizados para o tratamento da hipertensão na prática clínica, demonstrando o potencial dos derivados tetrazólicos como supostos anti-hipertensivos [17].
