Tolueno e Fenol são mais reativos que o benzeno pois seus grupos adicionam densidade eletrônica ao anel . O grupo metil do tolueno adiciona densidade eletrônica através do efeito indutivo efeito indutivo Em química, o efeito indutivo é um efeito relacionado à transmissão de compartilhamento desigual do elétron de ligação através de uma cadeia de átomos em uma molécula, levando a um dipolo permanente em uma ligação. … Em suma, os grupos alquil tendem a doar elétrons, levando ao efeito +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Efeito_indutivo
Efeito indutivo - Wikipedia
e o grupo hidroxila no fenol pode deslocar um dos pares isolados do átomo de oxigênio para o anel (demonstrado no quadro branco).
Por que o tolueno é mais rápido que o benzeno?
Se obtivermos mais nitrotolueno (todos os três isômeros) do que nitrobenzeno, o tolueno reagiu mais rápido que o benzeno. … Não existe tal estrutura no intermediário para nitração de benzeno, então o intermediário para nitração de tolueno é mais estável e a reação que passa por ele é mais rápida.
Por que o tolueno é mais reativo?
Conclusão: O tolueno é mais reativo na nitração eletrofílica devido à presença do grupo metil doador de elétrons.
Por que a reatividade do NO2 benzeno é lenta em comparação com o benzeno?
Observe que o nitrobenzeno é menos reativo que o benzeno porque o nitrogrupo é um substituinte desativante. Observe também que as reações de meta-substituição no nitrobenzeno são mais rápidas do que as reações de para-substituição porque o grupo nitro é um grupo metadirecionador.
O tolueno é mais reativo que o ácido benzóico?
Devido ao efeito +I do CH3 no tolueno, ele é mais reativo que o benzeno. Devido à natureza de retirada de elétrons do grupo −COOH no ácido benzóico e do grupo −NO2 no nitrobenzeno, tanto o ácido benzóico quanto o nitrobenzeno são menos reativos que o benzeno.
