GALP (Galanin Like Peptide) é um gene codificador de proteínas. Doenças associadas com GALP incluem Ganglioneuroblastoma e Ganglioneuroma. As anotações de Gene Ontology (GO) relacionadas a este gene incluem atividade hormonal.
Quais são os sintomas de GALT?
Os primeiros sinais de GALT incluem:
- Baixo ganho de peso e crescimento (conhecido como falha de crescimento)
- Má alimentação e sucção.
- Vômitos.
- Diarréia.
- Dormir mais ou com mais frequência.
- Cansaço.
- Irritabilidade.
- Açúcar baixo no sangue (hipoglicemia)
Como é tratada a deficiência de G alt?
Deficiência de GALT: F alta da enzima chamada GALT (galactose-1-fosfato uridil transferase) que causa a doença metabólica genética galactosemia, uma das doenças em muitos painéis de triagem neonatal. A doença pode ser fatal, se não detectada. Se detectado, pode ser tratado evitando galactose na dieta.
O que causa o GALT?
O que causa a galactosemia? A galactosemia clássica ocorre quando uma enzima chamada galactose-1-fosfato uridiltransferase (GALT) está ausente ou não funcional. Essa enzima hepática é responsável por quebrar a galactose (um subproduto do açúcar da lactose encontrado no leite materno, leite de vaca e outros laticínios) em glicose.
Qual é a principal causa da gota?
A gota é causada por uma condição conhecida como hiperuricemia, onde há muito ácido úrico no corpo. O corpo produz ácido úrico quando decompõe as purinas, que são encontradas em seu corpo e nos alimentos que você come.
