Fibrose cística é uma doença causada por um gene anormal. Um gene anormal é chamado de mutação genética. O gene que causa problemas na FC é encontrado no no sétimo cromossomo. Existem muitas mutações (genes anormais) que demonstraram causar a doença da FC.
Onde está a fibrose cística do cromossomo 7?
Fibrose Cística (FC) é uma doença hereditária que afeta vários sistemas. É causada por mutações no gene CFTR (regulador de condutância transmembrana da fibrose cística), que está localizado no braço longo do cromossomo 7.
O que o cromossomo 7 faz?
Cromossomo 7 provavelmente contém de 900 a 1.000 genes que fornecem instruções para a produção de proteínas. Essas proteínas desempenham uma variedade de funções diferentes no corpo.
Quais genes estão localizados no cromossomo 7?
O trabalho pode beneficiar pesquisas em fibrose cística, surdez, linfoma de células B e outros cânceres, cujos genes são encontrados no cromossomo 7. Também foi encontrado o gene para P-glicoproteína, uma proteína que permite que as células cancerosas resistam aos medicamentos anticancerígenos.
Em que cromossomo está localizado o autismo?
Duplicação de uma região no cromossomo X leva a um distúrbio genético caracterizado por autismo grave, de acordo com um estudo publicado em 25 de novembro na revista Annals of Neurology1.
