Uma menina herdará um cromossomo X com um gene dominante para a coagulação normal do sangue de seu pai. Então a filha não terá hemofilia. Uma filha receberá o cromossomo X de sua mãe com o gene da hemofilia ou o cromossomo X de sua mãe com o gene normal de coagulação.
Qual é a chance de a criança ser uma mulher com hemofilia?
A maioria, mas não todas, as mães que têm um filho com hemofilia são portadoras. Uma mulher portadora tem 50 - 50 chances de que cada filho do sexo masculino tenha hemofilia. Há uma chance de 50 a 50 de que cada criança do sexo feminino seja portadora (Figura 2).
Qual é o sexo com maior probabilidade de herdar a hemofilia?
A hemofilia é mais comum entre crianças do sexo masculino, pois elas herdam apenas um cromossomo X, o que significa que desenvolverão sintomas de hemofilia se esse cromossomo carregar a mutação.
Qual pai dá hemofilia à filha?
Um pai que tem hemofilia possui o gene e passa para sua filha porque as filhas recebem dois cromossomos X, um da mãe e outro do pai. É por isso que as filhas de homens com hemofilia são chamadas de portadoras obrigatórias.
A hemofilia pode ser passada de mãe para filha?
A maioria das pessoas que tem hemofilia nasce com ela. Quase sempre é herdado (passado) de um pai para um filho.