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2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Clorobenzeno em Fenol | C6H5-Cl + NaOH Reação. Quando o clorobenzeno é tratado e aquecido com NaOH concentrado, fenol é dado como produto. Éter difenílico e NaCl também são formados como produtos.
O clorobenzeno reage com NaOH?
NaOH reage com clorobenzeno, mas apenas sob condições extremas. Os haletos de arila não podem sofrer uma reação SN2. … A reação segue um mecanismo SNAr (substituição, nucleofílico, aromático) de duas etapas.
O que acontece quando o clorobenzeno é tratado com NaOH?
Clorobenzeno não sofre hidrólise em condições normais. No entanto, sofre hidrólise quando aquecido em uma solução aquosa de hidróxido de sódio a uma temperatura de 623 K e uma pressão de 300 atm para formar fenol.
Quando o clorobenzeno é tratado com NaOH aquoso Dá?
Reação do clorobenzeno com uma solução concentrada de hidróxido de sódio em temperaturas acima de 350 ºC. Os principais produtos são fenol e éter difenil.
Quando o clorobenzeno é tratado com NaOH AQ em alta temperatura e pressão seguida de acidificação o produto final é?
Quando o clorobenzeno reage com hidróxido de sódio a 623K e 320 atm de fenóxido de sódio é formado. Finalmente, o fenóxido de sódio na acidificação produz fenóis.
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Além disso, o clorobenzeno sofre sulfonação e a reação é como mostrado: Nesta reação, clorobenzeno reage com ácido sulfúrico e dá o e p ácido clorobenzenossulfônico. Além disso, a sulfonação do benzeno é uma reação reversível. O trióxido de enxofre reage prontamente com a água para produzir ácido sulfúrico e calor.
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Nitrito de sódio e ácido clorídrico reagem com anilina para formar sal de diazônio. Agora, se este sal de diazônio reagir com CuCl, ele substituirá o grupo diazônio no anel aromático e dará Clorobenzeno como produto. Qual reagente deve ser adicionado para obter anilina do clorobenzeno em uma etapa?
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Também é usado como teste para açúcares redutores e não redutores. O precipitado formado é de cor vermelha e só é dado quando o teste de Fehling é feito para aldeído. Assim, o precipitado vermelho formado quando a solução de Fehling reage com o aldeído é\[