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2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Nitrito de sódio e ácido clorídrico reagem com anilina para formar sal de diazônio. Agora, se este sal de diazônio reagir com CuCl, ele substituirá o grupo diazônio no anel aromático e dará Clorobenzeno como produto.
Qual reagente deve ser adicionado para obter anilina do clorobenzeno em uma etapa?
Clorobenzeno é solúvel em água e é volátil na natureza. A conversão de anilina em clorobenzeno ocorre da seguinte forma: a) A anilina é inicialmente reagida com nitrito de sódio e ácido clorídrico a baixa temperatura, ou seja, 0−4∘C. Isso dá íon diazônio ou um sal diazônio.
Como a anilina é convertida em Fluorobenzeno?
Dica: A anilina pode ser convertida em fluorobenzeno primeiro conversão de anilina em cloreto de benzeno diazônio e depois o cloreto de benzeno diazônio em fluorobenzeno. A reação geral será a substituição do grupo amina no anel benzênico por um átomo de flúor.
Como você converterá anilina em bromo benzeno?
Quando a anilina é tratada com ácido nitroso ou nitrito de sódio e HCl em temperaturas geladas, ela é convertida em um sal de diazônio benzeno cloreto de diazônio, que sofre reação de Sandmeyer onde tratamento com CuBr dá Bromobenzeno, ou também pode sofrer a reação de Gatterman onde o sal de diazônio é …
Como converter anilina em fenol?
Assim, nóspode converter anilina em fenol primeiro tratando anilina com nitreto de sódio e ácido clorídrico que dá sal de benzeno diazônio que em reação com água dá fenol. Nota: Na reação, o fenol é preparado. Assim, é uma reação de preparação de fenol.
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Além disso, o clorobenzeno sofre sulfonação e a reação é como mostrado: Nesta reação, clorobenzeno reage com ácido sulfúrico e dá o e p ácido clorobenzenossulfônico. Além disso, a sulfonação do benzeno é uma reação reversível. O trióxido de enxofre reage prontamente com a água para produzir ácido sulfúrico e calor.
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Clorobenzeno em Fenol | C 6 H 5 -Cl + NaOH Reação. Quando o clorobenzeno é tratado e aquecido com NaOH concentrado, fenol é dado como produto. Éter difenílico e NaCl também são formados como produtos. O clorobenzeno reage com NaOH? NaOH reage com clorobenzeno, mas apenas sob condições extremas.