2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Redução de nitrobenzeno por qual dos seguintes reagentes dá anilina? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH enquanto todos os outros reagentes fornecem anilina.
Qual dos seguintes é produto de redução do nitrobenzeno?
Resposta completa: Quando compostos nitro são reduzidos, então aminas são formadas. O nitrobenzeno volumoso é reduzido usando zinco e hidróxido de sódio. A redução do NO2 é de tal forma que ele se converte em aminas, as aminas são ligadas entre si e então os anéis benzênicos são ligados.
Como o nitrobenzeno é reduzido a anilina, dê exemplos?
Nitrobenzeno é reduzido a anilina por Sn e HCl concentrado. Em vez de Sn, Zn ou Fe também podem ser usados. O sal de anilina é dado a partir desta reação. Em seguida, NaOH aquoso é adicionado ao sal de anilina para obter anilina liberada.
Como a anilina é obtida do nitrobenzeno?
Anilina é preparada comercialmente pela hidrogenação catalítica do nitrobenzeno ou pela ação da amônia sobre o clorobenzeno. A redução de nitrobenzeno também pode ser realizada com perfurações de ferro em ácido aquoso. Uma amina aromática primária, a anilina é uma base fraca e forma sais com ácidos minerais.
Por que anilina é orto e para direção?
O grupo NH2 na anilina é orto e para direcionando o grupo porque eles podem liberar elétrons em direção ao anel devido aressonância e ao mesmo tempo retiram os elétrons para si do anel aromático devido ao efeito +1. A estrutura ressonante da anilina mostra que a carga negativa se desenvolve na posição orto e para.
