2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Plasmocitoma solitário do osso às vezes pode ser curado com radioterapia ou cirurgia para destruir ou remover o tumor. No entanto, 70% das pessoas com plasmocitoma solitário eventualmente desenvolvem mieloma múltiplo. Eles então precisam de tratamento adicional, como quimioterapia.
Com que rapidez o plasmocitoma cresce?
Plasmocitoma ósseo solitário (SBP) progride para mieloma múltiplo em uma taxa de de 65-84% em 10 anos e 65-100% em 15 anos. O início médio da conversão para mieloma múltiplo é de 2 a 5 anos, com uma taxa de sobrevida livre de doença de 10 anos de 15 a 46%. O tempo médio de sobrevida global é de 10 anos.
Quais são os sintomas do plasmacitoma?
Plasmocitoma extramedular
- Inchaço ou massa.
- Cefaleia.
- Correção nasal, sangramento nasal, obstrução nasal.
- Dor de garganta, rouquidão, dificuldade para falar (disfonia)
- Dificuldade para engolir (disfagia), dor de estômago.
- F alta de ar (dispneia), tosse com sangue (hemoptise)
O plasmocitoma é um câncer ósseo?
Um plasmocitoma é um tipo de crescimento anormal de células plasmáticas cancerígenas. Em vez de muitos tumores em locais diferentes, como no mieloma múltiplo, há apenas um tumor, daí o nome de plasmocitoma solitário. Um plasmocitoma solitário geralmente se desenvolve em um osso.
O que é plasmocitoma múltiplo?
Plasmocitoma solitário múltiplo (MSP) é um plasma rarodiscrasia celular, caracterizada por múltiplas lesões de plasmócitos monoclonais neoplásicos. Difere do mieloma múltiplo pela ausência de hipercalcemia, insuficiência renal, anemia e plasmocitose monoclonal patológica em uma biópsia óssea aleatória.
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