O monocromatismo do cone azul é um distúrbio da visão hereditário distúrbio da visão Um distúrbio da visão é um comprometimento do sentido da visão. Distúrbio da visão não é o mesmo que uma doença ocular. Embora muitos distúrbios da visão tenham sua causa imediata no olho, existem muitas outras causas que podem ocorrer em outros locais da via óptica. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Transtorno da visão - Wikipedia
. Nesta condição, as células sensíveis à luz no olho usadas para visão de cores (cones) são afetadas. Existem três tipos de cones que respondem a uma das três cores: vermelho, verde e azul.
O que causa a monocromacia do cone azul?
Causas. A monocromacia do cone azul é uma condição genética. Alterações genéticas ou mutações em genes que funcionam nas células do cone vermelho e verde são responsáveis pelo BCM. Até o momento, sabe-se que mutações em dois genes causam BCM, OPN1LW e OPN1MW.
O que as pessoas com monocromacia de cone azul veem?
Uma variedade de sintomas caracteriza a MCC: os indivíduos afetados têm baixa visão com uma acuidade visual entre 20/60 e 20/200 e pouca discriminação de cores. Fenômenos como a fotofobia (hemeralopia), que descreve o evento em que a luz é percebida como um brilho intenso, muitas vezes se manifesta.
O que é monocromacia azul?
Definição de doença. O monocromatismo do cone azul (BCM) é uma doença recessiva ligada ao Xcaracterizada por discriminação de cores severamente prejudicada, baixa acuidade visual, nistagmo e fotofobia, devido à disfunção dos fotorreceptores dos cones vermelho (L) e verde (M). BCM é uma forma incompleta de acromatopsia (ver este termo).
A monocromacia é hereditária?
O distúrbio estacionário congênito da disfunção do cone é representado pela monocromacia de bastonetes que é herdada em um modo autossômico recessivo.
