Sinais e sintomas Uma criança com uma forma leve de microssomia hemifacial pode ter uma mandíbula um pouco menor e uma marca na pele na frente de uma orelha de aparência normal. Em formas mais graves, o rosto de uma criança pode parecer muito menor em um lado do rosto, com uma orelha de formato anormal ou ausente.
O que é microssomia craniofacial?
O que é microssomia craniofacial? Em crianças com microssomia craniofacial (MFC), parte da face é menor que o normal. Geralmente afeta as orelhas e a mandíbula. Também pode afetar os olhos, bochechas e ossos do pescoço. Microssomia é pronunciado my-kruh-SO-mee-uh.
Como eles diagnosticam a microssomia hemifacial?
O geneticista geralmente diagnostica a microssomia hemifacial com um exame físico de seu filho e revisando seu histórico médico. Não existe um único teste para microssomia hemifacial, mas vários testes podem ser usados para confirmar um diagnóstico. Possíveis testes de diagnóstico incluem: Raios-X da cabeça.
A microssomia hemifacial pode ser corrigida?
A cirurgia de microssomia hemifacial para crianças pode envolver um ou mais procedimentos para corrigir o subdesenvolvimento dos ossos e tecidos moles da face. As cirurgias comuns para crianças que lidam com HFM incluem: Abaixar o maxilar superior para combinar com o lado oposto e alongar o maxilar inferior. Usando um enxerto ósseo para alongar a mandíbula.
O que causa a Microssomia?
O que causa hemifacialMicrossomia? O defeito se desenvolve quando o feto tem 4 semanas de idade, quando se pensa que algum tipo de problema nos vasos sanguíneos resulta em um suprimento insuficiente de sangue para o rosto. Ninguém sabe o que causa a condição; pode ser causado por trauma físico mas na maioria dos casos, parece ocorrer por acaso.
