Anemia hemolítica é um distúrbio no qual os glóbulos vermelhos são destruídos mais rapidamente do que podem ser produzidos. A destruição dos glóbulos vermelhos é chamada de hemólise. Os glóbulos vermelhos transportam oxigênio para todas as partes do corpo.
Qual é a causa mais comum de anemia hemolítica?
As condições que podem levar à anemia hemolítica incluem distúrbios hereditários do sangue como doença falciforme ou talassemia, distúrbios autoimunes, insuficiência da medula óssea ou infecções. Alguns medicamentos ou efeitos colaterais das transfusões de sangue podem causar anemia hemolítica.
O que são anemias hemolíticas adquiridas?
A anemia hemolítica autoimune adquirida é um distúrbio que ocorre em indivíduos que anteriormente tinham um sistema normal de glóbulos vermelhos. O distúrbio pode ocorrer como resultado de, ou em conjunto com, alguma outra condição médica, caso em que é “secundário” a outro distúrbio.
O que é o tratamento da anemia hemolítica?
Os tratamentos para anemia hemolítica incluem transfusões de sangue, medicamentos, plasmaferese (PLAZ-meh-feh-RE-sis), cirurgia, transplantes de células-tronco de sangue e medula e mudanças no estilo de vida. Pessoas com anemia hemolítica leve podem não precisar de tratamento, desde que a condição não piore.
O que causa a destruição prematura dos glóbulos vermelhos?
A etiologia da destruição prematura de eritrócitos é diversa e pode ser devido a condições como membrana intrínsecadefeitos, hemoglobinas anormais, defeitos enzimáticos eritrocitários, destruição imune de eritrócitos, lesão mecânica e hiperesplenismo. A hemólise pode ser um fenômeno extravascular ou intravascular.
