Omphalocele (pronuncia-se uhm-fa-lo-seal) é um defeito congênito da parede abdominal (barriga). Os intestinos, fígado ou outros órgãos do bebê ficam fora da barriga através do umbigo. Os órgãos são cobertos por um saco fino e quase transparente que quase nunca está aberto ou quebrado.
Qual é a taxa de sobrevivência para onfalocele?
A taxa de mortalidade na onfalocele (34%) foi quase três vezes maior do que a gastrosquise. Nove em cada dez pacientes que morreram de onfalocele morreram de doenças cardíacas ou cromossômicas. No entanto, em pacientes sem defeitos cardíacos ou cromossômicos a taxa de sobrevivência foi de 94%.
Como é tratada a onfalocele?
Onfaloceles extremamente grandes não são reparadas cirurgicamente até que o bebê cresça. Eles são tratados com colocando agentes de secagem indolores na membrana da onfalocele. Os bebês podem ficar no hospital de uma semana a meses após a cirurgia, dependendo do tamanho do defeito.
A que está associada a onfalocele?
A onfalocele pode estar associada a distúrbios de um único gene, defeitos do tubo neural, defeitos diafragmáticos, síndrome do valproato fetal e síndromes de etiologia desconhecida.
A onfalocele pode se corrigir?
Pequenas onfaloceles são facilmente reparadas com uma operação simples e uma curta permanência no berçário. Onfaloceles grandes podem exigir reparos em etapas ao longo de muitas semanas no berçário. Giganteonfaloceles requerem reconstrução complexa ao longo de semanas, meses ou até anos.
