A hemofilia também pode afetar as mulheres Quando uma mulher tem hemofilia, ambos os cromossomos X são afetados ou um é afetado e o outro está ausente ou não funciona. Nessas mulheres, os sintomas de sangramento podem ser semelhantes aos dos homens com hemofilia. Quando uma mulher tem um cromossomo X afetado, ela é uma “portadora” de hemofilia.
Quão comum é a hemofilia em mulheres?
A hemofilia é uma doença rara do sangue que geralmente ocorre em homens. Na verdade, é extremamente raro que as mulheres nasçam com a condição devido à forma como ela é transmitida geneticamente.
Por que a hemofilia é rara em mulheres?
Nas mulheres (que têm dois cromossomos X), uma mutação teria que ocorrer em ambas as cópias do gene para causar o distúrbio. Como é improvável que as mulheres tenham duas cópias alteradas desse gene, é muito raro que as mulheres tenham hemofilia.
Como uma garota pega hemofilia?
Uma mulher que herda um cromossomo X afetado torna-se uma “portadora” de hemofilia. Ela pode passar o gene afetado para seus filhos. Além disso, uma mulher portadora às vezes pode apresentar sintomas de hemofilia. Na verdade, alguns médicos descrevem essas mulheres como tendo hemofilia leve.
Uma mulher com hemofilia pode ter um bebê?
As chances de a criança ter hemofilia (mulheres portadoras têm 50% de chance de passar o distúrbio para seus filhos). As consequências deherdar hemofilia para crianças do sexo masculino e feminino.
