Uma anomalia cromossômica é uma alteração no material genético ou DNA de uma criança, que altera o desenvolvimento do bebê antes do nascimento. Isso pode incluir cromossomos extras, ausentes ou irregulares.
Quais são as anomalias cromossômicas mais comuns?
O tipo mais comum de anormalidade cromossômica é conhecido como aneuploidia, um número anormal de cromossomos devido a um cromossomo extra ou ausente. A maioria das pessoas com aneuploidia tem trissomia (três cópias de um cromossomo) em vez de monossomia (uma única cópia de um cromossomo).
O que pode causar anomalias cromossômicas em um feto?
Anormalidades cromossômicas geralmente ocorrem devido a um ou mais destes:
- Erros durante a divisão das células sexuais (meiose)
- Erros durante a divisão de outras células (mitose)
- Exposição a substâncias que causam defeitos congênitos (teratógenos)
Qual é o motivo das anormalidades cromossômicas?
Algumas condições cromossômicas são causadas por alterações no número de cromossomos. Essas mudanças não são herdadas, mas ocorrem como eventos aleatórios durante a formação das células reprodutivas (óvulos e espermatozóides). Um erro na divisão celular chamado não disjunção resulta em células reprodutivas com um número anormal de cromossomos.
O que são anormalidades cromossômicas na gravidez?
Uma anormalidade cromossômica ocorre quando um feto tem o número incorreto de cromossomos, incorretoquantidade de DNA dentro de um cromossomo, ou cromossomos que são estruturalmente defeituosos. Essas anormalidades podem se traduzir no desenvolvimento de anormalidades congênitas, distúrbios como síndrome de Down ou possivelmente aborto espontâneo.
