2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Os caros solventes deuterados têm sido tradicionalmente usados para espectroscopia de RMN para para facilitar o travamento e o shimming, bem como para suprimir o grande sinal de solvente que ocorreria no NMR de prótons espectro. Os avanços na instrumentação de RMN agora tornam desnecessário o uso rotineiro de solventes deuterados.
Por que os solventes deuterados são necessários na RMN?
Na espectroscopia de RMN de prótons, o solvente deuterado (enriquecido com >99% deutério) deve ser usado para evitar a gravação de um grande sinal de interferência ou sinais do(s) próton(s) (ou seja, hidrogênio-1)presente no próprio solvente.
Por que um solvente deuterado é usado em 1H NMR?
Explicação: Razão 1: Para evitar inundação pelo sinal do solvente. … Um solvente comum contendo prótons daria uma enorme absorção de solvente que dominaria o espectro 1H-NMR. A maioria dos espectros de 1H - NMR são, portanto, registrados em um solvente deuterado, porque os átomos de deutério absorvem em uma frequência completamente diferente.
Por que deutério em vez de hidrogênio?
O núcleo de deutério é duas vezes mais pesado que o núcleo de hidrogênio porque contém um nêutron e um próton. Assim, uma molécula que contém algum deutério será mais pesada do que uma que contém todo o hidrogênio. À medida que uma proteína é cada vez mais deuterada, a massa molecular aumenta de forma correspondente.
Por que CDCl3 é usado em RMN em vez deCHCl3?
Como CDCl3 tem 1 deutério (n=1), e o tipo de spin é 1 (I=1), você obtém 2(1)(1) + 1=3, então 3 picos. O hidrogênio comum tem spin tipo 1/2, e é por isso que existe uma regra de divisão diferente para isso (regra n + 1). O sinal CHCl3 é um singleto porque o desacoplamento de prótons foi usado para coletar os dados.
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