2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Esta condição é tratada com fluconazol oral e cetoconazol. A absorção de cetoconazol pode ser comprometida se existir gastrite atrófica coexistente. O cetoconazol também pode inibir a síntese adrenal e gonadal, o que pode piorar a coexistência da doença de Addison e causar hepatite.
O que causa a síndrome poliglandular?
Acredita-se que ocorra como resultado de um desequilíbrio no sistema imunológico. Esse distúrbio causa aumento da secreção da tireoide (hipertireoidismo), aumento da glândula tireoide e protrusão dos globos oculares. A causa exata deste distúrbio não é conhecida. Acredita-se que seja herdado como um traço autossômico recessivo.
É síndrome poliglandular autoimune?
Síndrome poliglandular autoimune tipo 1 (APS-1) é um raro e complexo distúrbio hereditário recessivo de disfunção de células imunes com múltiplas autoimunidades. Apresenta-se como um grupo de sintomas, incluindo glândulas endócrinas potencialmente fatais e disfunções gastrointestinais.
O que é síndrome de insuficiência poliglandular?
As síndromes de deficiência poliglandular (PDS) são caracterizadas por deficiências sequenciais ou simultâneas na função de várias glândulas endócrinas que têm uma causa comum. A etiologia é mais frequentemente autoimune. A categorização depende da combinação de deficiências, que se enquadram em 1 de 3 tipos.
O que é doença poli-imune?
Síndromes poliglandulares autoimunes (SAP) são poliendocrinopatias raras caracterizadas pela falência de várias glândulas endócrinas, bem como de órgãos não endócrinos, causadas por uma destruição imunomediada dos tecidos endócrinos.
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