2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Todos os enterococos exibem suscetibilidade diminuída a penicilina e ampicilina, bem como alta resistência à maioria das cefalosporinas e todas as penicilinas semi-sintéticas, como resultado da expressão de proteínas de ligação à penicilina de afinidade.
Por que as cefalosporinas não cobrem o enterococo?
Por exemplo, os enterococos são intrinsecamente resistentes às cefalosporinas (30), antibióticos da família dos β-lactâmicos, que têm como alvo a biossíntese da parede celular bacteriana inativando as proteínas de ligação à penicilina (PBPs)) e impedindo a etapa de reticulação crítica necessária para a integridade do peptidoglicano (41, 45).
A ceftriaxona cobre o Enterococcus faecalis?
A terapia combinada de ampicilina-ceftriaxona tornou-se um tratamento predominante para infecções graves por Enterococcus faecalis, como endocardite. Infelizmente, o uso de ceftriaxona está associado à futura colonização por enterococos resistentes à vancomicina.
Qual antibiótico cobre o Enterococcus faecalis?
Ampicilina é o antibiótico preferido usado para tratar infecções por E. faecalis. Outras opções de antibióticos incluem: daptomicina.
A quais antibióticos o enterococo é resistente?
Em geral, os enterococos apresentam resistência intrínseca a cefalosporinas, lincosamidas e muitos β-lactâmicos sintéticos, como as penicilinas resistentes à penicilinase (5, 20). Enterococcusespécies também são resistentes a baixos níveis de aminoglicosídeos, devido à diminuição da absorção dessa classe de antibióticos (5).
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Por que há sensibilidade cruzada entre penicilina e cefalosporinas?
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