Quando o cloreto de acetil é reduzido com LiAlH4, o produto formado é Acetaldeído/ Etanal Etanal Quando absorvido pelo organismo, o acetaldeído é rapidamente metabolizado no fígado em ácido acético. Apenas uma pequena proporção é exalada in alterada. Após a injeção intravenosa, a meia-vida no sangue é de aproximadamente 90 segundos. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldeído
Acetaldeído - Wikipedia
O LiAlH4 reduz o cloreto de acila?
LiAlH4 é um agente redutor forte e não seletivo para ligações duplas polares, mais facilmente considerado uma fonte de H-. Ele reduzirá aldeídos, cetonas, ésteres, cloretos de ácido carboxílico, ácidos carboxílicos e até sais de carboxilato a álcoois.
O que acontece quando o cloreto de ácido reage com LiAlH4?
Cloretos e anidridos ácidos também reagem com LiAlH4 para fornecem álcoois primários. No entanto, como os cloretos e anidridos ácidos são geralmente preparados a partir de ácidos carboxílicos, e porque os próprios ácidos carboxílicos podem ser reduzidos a álcoois com LiAlH4 (Sec.
O que lah reduz os cloretos de ácido?
Reduzirá os cloretos de ácido a aldeídos, e parará por aí. Isso é um grande problema, porque os aldeídos são espécies muito reativas, facilmente reduzidas a álcoois. Portanto, se você usar apenas 1 equivalente do reagente, acabará com um equivalente do aldeído.
Como é o acetilcloreto convertido em acetaldeído?
Explicação: Reação de redução de Rosenmund é usada para converter cloreto de ácido em seu aldeído correspondente. O catalisador H2 - Pd - BaSO4 é usado nesta reação envenenado com Quinolina ou Enxofre.
