A distrofia muscular ocorre em ambos os sexos e em todas as idades e raças. No entanto, a variedade mais comum, Duchenne, geralmente ocorre em meninos. Pessoas com histórico familiar de distrofia muscular correm maior risco de desenvolver a doença ou transmiti-la aos filhos.
Quem herda a distrofia muscular?
Distrofia muscular hereditária. Você tem duas cópias de cada gene (com exceção dos cromossomos sexuais). Você herda uma cópia de um dos pais, e a outra cópia do outro pai. Se um ou ambos os seus pais tiverem um gene mutante que causa MD, ele pode ser transmitido a você.
Quem está em risco de distrofia muscular de Duchenne?
A distrofia muscular de Duchenne afeta principalmente meninos e ocorre em um em 3.500 a 5.000 recém-nascidos. Não há risco maior para nenhum grupo étnico. As crianças afetadas pela DMD podem ter algum grau de problemas cognitivos, mas algumas têm inteligência média ou até acima da média.
Como uma criança tem distrofia muscular?
O que causa a distrofia muscular? A distrofia muscular é uma condição genética. As condições genéticas são passadas de um pai (ou pais) para seu filho. Na distrofia muscular, uma alteração genética impede o corpo de produzir as proteínas necessárias para construir e manter músculos saudáveis.
Por que os meninos têm distrofia muscular?
Pessoas com DMD geralmente não têm distrofina. DMD geralmenteafeta meninos porque o gene da distrofina está no cromossomo X. Os cromossomos são as partes de suas células que contêm seus genes. Os meninos têm apenas um cromossomo X.
