Se você pegar um álcool e adicionar cloreto de tionila, ele será convertido em um cloreto de alquila. Os subprodutos aqui são ácido clorídrico (HCl) e dióxido de enxofre (SO2).
Qual é a reação do cloreto de tionila no álcool?
Mecanismo da Reação de Álcoois com Cloreto de Tionil
Primeiro, um átomo de oxigênio nucleofílico do álcool desloca um íon cloreto do cloreto de tionila para formar um intermediário alquil clorosulfito protonado. A desprotonação subsequente deste intermediário por uma base produz o clorosulfito de alquila, um éster inorgânico.
Qual é a ação do cloreto de tionila no etanol?
Cloreto de tionila reage com etanol para produzir cloreto de etila e cloreto de hidrogênio dióxido de enxofre.
O que acontece quando propanol é tratado com cloreto de tionila?
SOCl2: Os álcoois são refluxados com cloreto de tionil na presença de piridina para formar cloreto de tionil. Os subprodutos são de natureza gasosa. Assim, eles evaporam e deixam apenas haletos de alquila.
O que acontece com um álcool quando tratado com cloreto de tionila e piridina?
As evidências para este mecanismo são as seguintes: A adição de piridina à mistura de álcool e cloreto de tionila resulta na formação de haleto de alquila com configuração invertida.
