A maneira mais fácil de remover o excesso de cloreto de tionila é concentrar a mistura de reação com rotavap conectado à armadilha de hidróxido de potássio.
Como o cloreto de tionila é removido de uma mistura de reação?
Para remover vestígios de cloreto de tionil do cloreto de ácido bruto, a mistura de reação pode ser concentrada sob pressão reduzida e, em seguida, um solvente inerte, como tetraclorometano ou benzeno, é adicionado, e a solução reevaporou.
Como faço para me livrar do SOCl2?
Classicamente, a maneira de remover o cloreto de tionila das reações é via evaporação rotativa padrão (só tem um ponto de ebulição de 75 C). Ele tende a ficar um pouco, mas você pode co-evaporar com tolueno várias vezes para se livrar dele totalmente.
Como você limpa o cloreto de tionila?
Em contato com a pele com Cloreto de Tionila, imediatamente lave ou tome banho para remover o produto químico. No final do turno de trabalho, lave todas as áreas do corpo que possam ter entrado em contato com o cloreto de tionila, independentemente de ter ocorrido ou não contato conhecido com a pele.
O que acontece quando o cloreto de tionila reage com a água?
Cloreto de tionila reage exotermicamente com água para formar dióxido de enxofre e ácido clorídrico : SOCl2 + H2 O → 2 HCl + SO. Por um processo semelhante, também reage com álcoois para formar cloretos de alquila.