Teratomas sacrococcígeos são tumores raros que se desenvolvem na base da coluna pelo cóccix (cóccix) conhecido como região sacrococcígea. Embora a maioria desses tumores não sejam cancerosos (benignos), eles podem crescer bastante e, uma vez diagnosticados, sempre requerem remoção cirúrgica.
Quando ocorre o teratoma sacrococcígeo?
Teratoma sacrococcígeo (SCT) é um tumor que se desenvolve antes do nascimento e cresce a partir do cóccix de um bebê - mais comumente conhecido como cóccix. É o tumor mais comum encontrado em recém-nascidos, ocorrendo em 1 a cada 35.000 a 40.000 nascidos vivos.
Teratoma é um defeito de nascença?
Teratoma sacrococcígeo (TCE) é um tumor incomum que, no recém-nascido, localiza-se na base do cóccix (cóccix). Este defeito de nascença é mais comum em bebês do sexo feminino do que em bebês do sexo masculino. Embora os tumores possam crescer muito, eles geralmente não são malignos (ou seja, cancerosos).
Como se livrar do teratoma sacrococcígeo?
Cirurgia pós-natal para teratoma sacrococcígeo é um procedimento realizado após o nascimento para remover o tumor e o cóccix para evitar que o tumor volte a crescer. O cóccix é removido porque o tumor cresce a partir dele e, se não for removido, o tumor pode voltar a crescer.
Que tipo de teratoma sacrococcígeo é mais comum?
Os recém-nascidos raramente têm tumores, mas quando têm, um dos tipos mais comuns é o teratoma sacrococcígeo (SCT) - um tumorlocalizado na base do cóccix de um bebê dentro do corpo, fora do corpo ou alguma combinação de ambos. De cada 35.000 nascidos vivos, os tumores sacrococcígeos ocorrem apenas uma vez.
