2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
XYY síndrome é uma doença cromossômica rara que afeta homens. É causada pela presença de um cromossomo Y extra. Os machos normalmente têm um cromossomo X e um Y. No entanto, os indivíduos com esta síndrome têm um cromossomo X e dois Y. Os indivíduos afetados são geralmente muito altos.
Como é chamada a síndrome XYY?
Esta condição também é às vezes chamada de síndrome de Jacob, cariótipo XYY ou síndrome YY. De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde, a síndrome XYY ocorre em 1 em cada 1.000 meninos. Na maioria das vezes, as pessoas com síndrome XYY vivem vidas típicas.
O que é a síndrome de Jacob?
Trecho. A síndrome de Jacob, também conhecida como 47, síndrome XYY, é uma condição genética rara que ocorre em cerca de 1 em cada 1000 crianças do sexo masculino. Pertence a um grupo de condições conhecidas como "trissomias dos cromossomos sexuais", sendo a síndrome de Klinefelter o tipo mais comum. Esta condição foi descoberta inicialmente na década de 1960.
O que a síndrome XYY causa?
A maioria dos homens com 47 anos, síndrome XYY tem produção normal do hormônio sexual masculino testosterona e desenvolvimento sexual normal, e geralmente são capazes de gerar filhos. 47, a síndrome XYY está associada a um aumento do risco de dificuldades de aprendizagem e atraso no desenvolvimento de habilidades de fala e linguagem.
O que é Trissomia XYY?
XYY-trissomia, anomalia do cromossomo sexual humano relativamente comum em que um homem tem dois cromossomos Yem vez de um. Ocorre em 1 em 500–1.000 nascidos vivos do sexo masculino, e os indivíduos com a anomalia são frequentemente caracterizados por estatura e acne grave e, às vezes, por malformações esqueléticas e deficiência mental.
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