Síndrome de Klippel-Feil é estimada em 1 em 40.000 a 42.000 recém-nascidos em todo o mundo. As mulheres parecem ser afetadas com um pouco mais de frequência do que os homens.
A Síndrome de Klippel-Feil pode ser transmitida?
Na maioria dos casos, a síndrome de Klippel Feil (KFS) não é herdada nas famílias e a causa é desconhecida. Em algumas famílias, o KFS é devido a uma alteração genética no gene GDF6, GDF3 ou MEOX1 e pode ser herdado.
A Síndrome de Klippel-Feil pode ser prevenida?
Não há cura para a síndrome de Klippel-Feil. O tratamento é solicitado quando certos problemas - como curvaturas da coluna vertebral, fraqueza muscular ou problemas cardíacos - ocorrem e precisam ser tratados.
Síndrome de Klippel-Feil é progressiva?
Síndrome de Klippel-Feil é frequentemente progressiva devido ao agravamento das alterações na coluna. Alguns dos problemas mais comuns que as pessoas com síndrome de Klippel-Feil experimentam são: Dores de cabeça crônicas. Dor muscular nas costas e pescoço.
A Síndrome de Klippel-Feil tem expectativa de vida?
Em menos de 30% dos casos, os indivíduos com KFS apresentarão defeitos cardíacos. Se esses defeitos cardíacos estiverem presentes, eles geralmente levam a uma expectativa de vida reduzida, sendo a média de 35–45 anos de idade entre os homens e 40–50 entre as mulheres. Esta condição é semelhante à insuficiência cardíaca observada no gigantismo.
