Rastreio de recém-nascidos (NBS) para fibrose cística é feito nos primeiros dias após o nascimento. Ao diagnosticar a FC precocemente, os profissionais de saúde podem ajudar os pais a aprenderem maneiras de manter seu filho o mais saudável possível e retardar ou prevenir problemas de saúde sérios e duradouros relacionados à FC.
A fibrose cística é diagnosticada no nascimento?
A maioria das crianças agora é rastreada para FC no nascimento através da triagem neonatal e a maioria é diagnosticada aos 2 anos de idade. No entanto, algumas pessoas com FC são diagnosticadas como adultas. Um médico que veja os sintomas da FC solicitará um teste do suor e um teste genético para confirmar o diagnóstico.
A fibrose cística pode ser perdida no nascimento?
No entanto, a maioria dos pais desconhece a doença até que seu filho seja diagnosticado. Você pode nem se lembrar, mas nos primeiros dias após o nascimento do bebê, eles foram examinados para fibrose cística. Todos os 50 estados têm programas de triagem neonatal que verificam a doença genética.
Eles testam para fibrose cística durante a gravidez?
Os testes de diagnóstico pré-natal para detectar FC e outros distúrbios incluem amniocentese e amostragem de vilosidades coriônicas (CVS). A amniocentese geralmente é feita entre 15 e 20 semanas de gravidez, mas também pode ser feita até o parto.
Como os bebês são testados para fibrose cística?
Com os testes de triagem neonatal, a FC pode ser detectada e tratada precocemente. Antes de seu bebê sair do hospital, sua saúdeo prestador de cuidados retira algumas gotas de sangue do calcanhar para testar a FC e outras condições. O sangue é coletado e seco em um papel especial e enviado para um laboratório para teste.
