Beta talassemia não é uma forma de doença falciforme, mas é uma doença grave para toda a vida. As pessoas que têm doença beta-talassemia não produzem hemoglobina suficiente. A quantidade de hemoglobina que uma criança pode produzir determina se uma criança tem: Beta Talassemia Intermedia.
Você pode ter anemia falciforme e talassemia?
As pessoas afetadas pela beta talassemia falciforme herdam uma mutação diferente no gene HBB de cada pai: uma que produz hemoglobina falciforme (chamada traço falciforme) e uma segunda que resulta em níveis reduzidos de hemoglobina funcional (chamada talassemia beta).
Você é portador de anemia falciforme ou talassemia?
As pessoas só têm doença falciforme ou talassemia se herdarem 2 genes de hemoglobina incomuns: 1 da mãe e 1 do pai. As pessoas que herdam apenas 1 gene incomum são conhecidas como portadoras ou como portadoras de uma característica. Os portadores são saudáveis e não têm a doença.
O que é talassemia e anemia falciforme?
A doença falciforme e a talassemia são distúrbios genéticos causados por erros nos genes da hemoglobina, uma substância composta por uma proteína ("globina") mais uma molécula de ferro ("heme") ") que é responsável por transportar oxigênio dentro do glóbulo vermelho.
A anemia falciforme tem cura?
Os transplantes de células-tronco ou de medula óssea são a única cura para a doença falciforme, mas não são feitos com muita frequência devido àriscos significativos envolvidos. As células-tronco são células especiais produzidas pela medula óssea, um tecido esponjoso encontrado no centro de alguns ossos. Eles podem se transformar em diferentes tipos de células sanguíneas.
