Alpha talassemia Alpha talassemia Alfa-talassemia (α-talassemia, α-talassemia) é uma forma de talassemia envolvendo os genes HBA1 e HBA2. As talassemias são um grupo de condições sanguíneas hereditárias que resultam na produção prejudicada de hemoglobina, a molécula que transporta oxigênio no sangue. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talassemia
Alfa-talassemia - Wikipedia
intermedia, ou doença HbH, causa hemólise e anemia grave. A talassemia alfa maior com Hb Bart causa hidropisia fetal não imune no útero, que é quase sempre fatal.
Qual é a talassemia mais grave?
Em alfa-talassemia, a gravidade da talassemia que você tem depende do número de mutações genéticas que você herda de seus pais. Quanto mais genes mutados, mais grave sua talassemia. Na beta-talassemia, a gravidade da talassemia depende de qual parte da molécula de hemoglobina é afetada.
A talassemia alfa pode piorar?
Os sintomas podem piorar com a febre. Eles também podem piorar se você for exposto a certos medicamentos, produtos químicos ou agentes infecciosos. Transfusões de sangue são frequentemente necessárias. Você tem um risco maior de ter um filho com talassemia alfa maior.
Qual talassemia é mais comum?
Beta talassemia é um distúrbio sanguíneo bastante comum em todo o mundo. Milhares de bebês com beta talassemia nascem a cada ano. Beta talassemia ocorre mais frequentemente em pessoas de países mediterrâneos, norte da África, Oriente Médio, Índia, Ásia Central e Sudeste Asiático.
Qual talassemia é perigosa?
Beta talassemia major (também chamada de anemia de Cooley). Pessoas com beta talassemia major têm sintomas graves e anemia com risco de vida. Eles precisam de transfusões de sangue regulares e outros tratamentos médicos.
