Quem descobriu a macroglobulinemia de Waldenstrom?

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Quem descobriu a macroglobulinemia de Waldenstrom?
Quem descobriu a macroglobulinemia de Waldenstrom?
Anonim

Jan Gösta Waldenström (17 de abril de 1906 - 1 de dezembro de 1996) foi um médico sueco de medicina interna, que descreveu pela primeira vez a doença que leva seu nome, macroglobulinemia de Waldenström.

Quando foi descoberta a macroglobulinemia de Waldenstrom?

O gene foi descoberto em 1993, enquanto uma molécula projetada para desligá-lo estava à espreita nos laboratórios desde o final dos anos 90. Treon liderou um ensaio clínico do inibidor de BTK Imbruvica em 63 pacientes previamente tratados com macroglobulinemia de Waldenstrom.

Quão rara é a Macroglobulinemia de Waldenstrom?

A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é rara, com uma taxa de incidência de cerca de 3 casos por milhão de pessoas por ano nos Estados Unidos. Cerca de 1.000 a 1.500 pessoas são diagnosticadas com MW a cada ano nos Estados Unidos.

Como Waldenstrom conseguiu esse nome?

Essas células anormais produzem quantidades excessivas de IgM, um tipo de proteína conhecida como imunoglobulina; a superprodução dessa grande proteína é como a condição recebeu o nome ("macroglobulinemia").

WM é hereditário?

Herança . Genes herdados parecem desempenhar um papel em pelo menos algumas pessoas que sofrem de MT. Cerca de 1 em cada 5 pessoas com WM tem um parente próximo com WM ou com uma doença de células B relacionada, como MGUS ou certos tipos de linfoma ou leucemia.

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A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é um tipo de linfoma não Hodgkin (LNH). As células cancerosas produzem grandes quantidades de uma proteína anormal (chamada macroglobulina). Outro nome para WM é linfoma linfoplasmocítico. O que é macroglobulinemia de Waldenström?