2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Outlook / Prognosis A condição pode ser curada se o gastrinoma for removido com sucesso com cirurgia. Se a cirurgia não for possível, em alguns casos a síndrome de Zollinger-Ellison pode ser tratada clinicamente.
Qual é o melhor tratamento para a síndrome de Zollinger-Ellison?
Medicamentos conhecidos como inibidores da bomba de prótons são a primeira linha de tratamento. Estes são medicamentos eficazes para diminuir a produção de ácido na síndrome de Zollinger-Ellison. Os inibidores da bomba de prótons são drogas poderosas que reduzem o ácido bloqueando a ação das pequenas "bombas" dentro das células secretoras de ácido.
Quanto tempo você pode viver com a síndrome de Zollinger-Ellison?
Na maioria das pessoas com ZES, os tumores crescem lentamente e não se espalham rapidamente. Se você pode controlar as úlceras, você pode desfrutar de uma boa qualidade de vida. A taxa de sobrevida em 10 anos é muito boa, embora algumas pessoas tenham doenças mais graves.
A síndrome de Zollinger-Ellison é maligna?
Além de causar excesso de produção de ácido, os tumores são frequentemente cancerígenos (malignos). Embora os tumores tendam a crescer lentamente, o câncer pode se espalhar para outros lugares, mais comumente para os linfonodos próximos ou para o fígado.
Como você descarta a síndrome de Zollinger-Ellison?
Como é diagnosticada a síndrome de Zollinger-Ellison? Se o seu médico suspeitar que você tem ZES, ele fará um exame de sangue para procurar níveis elevados de gastrina (o hormônio secretado pelos gastrinomas). Elastambém pode realizar testes para medir a quantidade de ácido que seu estômago está produzindo.
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A síndrome de zollinger ellison é hereditária?
A síndrome de Zollinger-Ellison é hereditária? A síndrome de Zollinger-Ellison (ZES) geralmente ocorre esporadicamente, por razões desconhecidas em uma pessoa sem histórico da doença na família. Em cerca de 25-30% das pessoas com ZES, está associada a uma condição hereditária chamada neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1).
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