A reação de Schmidt é uma reação orgânica na qual uma azida reage com um derivado carbonílico, geralmente um aldeído, cetona ou ácido carboxílico, sob condições ácidas para dar uma amina ou amida, com expulsão de nitrogênio.
O que é rearranjo de Schmidt?
As reações de Schmidt referem-se às reações catalisadas por ácido do ácido hidrazóico com eletrófilos, como compostos carbonílicos, álcoois terciários e alcenos. Esses substratos sofrem rearranjo e extrusão de nitrogênio para fornecer aminas, nitrilas, amidas ou iminas.
Qual intermediário é formado na reação de rearranjo de Schmidt?
Um intermediário no rearranjo de Schmidt mostrou ser uma acil azida, e o isocianato intermediário geralmente não é isolado nessas condições.
Qual reagente é usado para a reação de Schmidt?
A reação de Schmidt [1] é uma reação orgânica envolvendo migração alquil/aril sobre a ligação carbono-nitrogênio em uma azida com expulsão de nitrogênio. Um reagente chave que introduz este grupo azida é o ácido hidrazóico, e o(s) produto(s) da reação depende(m) da natureza do substrato.
Qual é a reação de rearranjo de Curtius?
O rearranjo de Curtius é uma reação versátil na qual um ácido carboxílico pode ser convertido em um isocianato através do intermediário acil azida sob condições brandas. O isocianato estável resultante pode então ser facilmente transformado em umvariedade de aminas e derivados de aminas, incluindo uretanos e ureias.
