Os fatores hereditários que levam à hipoplasia do esm alte em crianças consistem principalmente em distúrbios genéticos relativamente raros, como amelogênese imperfeita e síndrome de Ellis van-Creveld.
Quão comum é a hipoplasia do esm alte?
O desenvolvimento defeituoso do esm alte pode ser o resultado de uma condição hereditária chamada amelogênese imperfeita, ou hipoplasia congênita do esm alte, que se estima afetar cerca de 1 em 14.000 pessoas nos Estados Unidos Estados. Essa condição também pode causar dentes extraordinariamente pequenos e uma variedade de problemas dentários.
O esm alte fraco é genético?
Os genes desempenham um papel importante no desenvolvimento da estrutura do esm alte, portanto, se você tem esm alte fraco, é devido aos seus genes. O esm alte enfraquecido torna mais fácil para as bactérias e os ácidos causarem cáries e cáries. Força da saliva – A produção de saliva é fundamental para manter sua boca saudável.
O que é hipoplasia hereditária do esm alte?
A hipoplasia hereditária do esm alte, também conhecida como amelogênese imperfeita (tipo hipoplástico), é uma anormalidade hereditária do desenvolvimento do esm alte que varia desde a ausência completa de formação de esm alte até a deposição de esm alte matriz que não atinge a maturidade normal.
A hipoplasia do esm alte pode ser corrigida?
Se seu dentista diagnosticar seu filho com hipoplasia do esm alte ou hipomineralização do esm alte, ele discutirá as opções de tratamento com você. Estes podem incluir selantes colados, obturações ou coroas.
