2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
Por essas razões, nenhuma associação médica recomenda o sequenciamento do genoma completo como uma ferramenta geral de triagem em adultos, muito menos em bebês. De fato, cuidado é ainda mais necessário em recém-nascidos, que não podem consentir em testar condições que sabemos que alguns adultos preferem não conhecer.
Quais são os benefícios da triagem genômica neonatal?
Sequenciar o genoma de um recém-nascido pode fornecer mais informações de saúde do que o atual painel de testes e pode ser usado para orientar a vida de um indivíduo de cuidados médicos, fornecendo informações precoces sobre ambos doenças tratáveis da infância e condições que ocorrem na idade adulta.
Por que a sequência do genoma é necessária?
Sequenciar o genoma é um passo importante para entendê-lo. Finalmente, os genes representam menos de 25% do DNA no genoma e, portanto, conhecer toda a sequência do genoma ajudará os cientistas a estudar as partes do genoma fora dos genes. …
O que é sequenciamento genômico recém-nascido?
A triagem neonatal é uma prática estabelecida há muito tempo, usada para verificar uma série de possíveis problemas de saúde logo após o nascimento do bebê. Todas essas condições são de origem genética, mas o sequenciamento do genoma é atualmente considerado mais eficaz como um teste de acompanhamento e não como o primeiro curso de ação.
O sequenciamento do genoma completo está incluído na triagem neonatal?
O GENOMA INTEIRO OU O SEQUENCIAMENTO INTEIRO DO EXOME SUBSTITUIRÁ A TRIAGEM RECÉM-NASCIDA? Neste momento não. O sequenciamento de DNA é separado do teste inicial de triagem neonatal e só é usado por alguns estados se o teste inicial estiver fora do intervalo.
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