Colecistocinina (CCK) foi descoberto em 1928 em extratos jejunais como um fator de contração da vesícula biliar. Mais tarde, foi mostrado ser membro de uma família de peptídeos, que são todos ligantes para os receptores CCK1 e CCK2. Peptídeos CCK são conhecidos por serem sintetizados em células I endócrinas do intestino delgado e neurônios cerebrais.
O que estimula a contração da vesícula biliar?
A colecistoquinina (CCK) é liberada pelas células endócrinas da mucosa no intestino delgado proximal em resposta a uma refeição[1], e é classicamente conhecida por estimular a contração da vesícula biliar.
Qual hormônio intestinal causa a contração da vesícula biliar?
As contrações da vesícula biliar são induzidas pela ação da colecistocinina (CCK), um hormônio peptídico liberado pelas células neuroendócrinas do intestino delgado, nos receptores CCK-A do interstício células de Cajal.
Qual hormônio estimula a liberação da bile da vesícula biliar?
Quando estimulada pelo hormônio colecistoquinina (CCK), a vesícula biliar se contrai, empurrando a bile através do ducto cístico para o ducto colédoco.
A secretina estimula a contração da vesícula biliar?
Secretin estimula o fluxo de bile do fígado para a vesícula biliar. A CCK estimula a contração da vesícula biliar, fazendo com que a bile sejasecretado no duodeno, como mostrado abaixo.