Inibidores bacteriostáticos da síntese de proteínas que têm como alvo o ribossomo, como tetraciclinas e glicciclinas, cloranfenicol, macrolídeos e cetolídeos, lincosamidas (clindamicina), estreptograminas (quinupristina/dalfopristina), oxazolidinonas (linezolida) e aminociclitóis (espectinomicina).
Por que os inibidores da síntese de proteínas são bacteriostáticos?
Cloranfenicol é um inibidor bacteriostático da síntese de proteínas. Ele entra na célula bacteriana por difusão facilitada. Ele se liga reversivelmente à subunidade ribossômica 50S próxima ao sítio de ligação para os antibióticos macrolídeos e a clindamicina. Assim, esses medicamentos, quando administrados concomitantemente, podem interferir nas ações uns dos outros.
Qual dos seguintes é um exemplo de fármaco bacteriostático que inibe a síntese de proteínas bloqueando a translocação do polipeptídeo?
Macrolides são drogas bacteriostáticas de amplo espectro que bloqueiam o alongamento de proteínas inibindo a formação de ligações peptídicas entre combinações específicas de aminoácidos. O primeiro macrolídeo foi a eritromicina. Foi isolado em 1952 do Streptomyces erythreus e evita a translocação.
Qual antibiótico inibe a síntese de proteínas em bactérias?
Estreptomicina, um dos aminoglicosídeos mais usados, interfere na criação do complexo de iniciação 30S. canamicina ea tobramicina também se liga ao ribossomo 30S e bloqueia a formação do complexo de iniciação 70S maior.
Qual anticorpo inibe a síntese proteica?
Clindamicina . Linezolida (uma oxazolidinona) Macrolídeos. Telitromicina.
