2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
GSK Consumer He alth emitiu o recall para cinco tipos de produtos Excedrin no final de dezembro de 2020. Os consumidores devem verificar imediatamente os frascos de Excedrin para ver se há um buraco no fundo. Caso não haja furo, o consumidor pode ficar com o medicamento de venda livre, conforme o recall.
Por que o Excedrin foi retirado em 2020?
Os medicamentos foram vendidos em todo o país e on-line de março de 2018 a setembro de 2020. O recall diz que, como o Excedrin contém aspirina e acetaminofeno, ele deve estar em embalagens resistentes a crianças, conforme exigido pelo Poison Prevention Packaging Act.
Por que não há Excedrin nas lojas em 2020?
Por que há f alta de Excedrin®? Em sua declaração oficial, a GlaxoSmithKline disse que interrompeu a produção por causa de “inconsistências na forma como transferimos e pesamos os ingredientes”. Ainda não há escassez em todo o país, mas as drogarias não poderão reabastecer quando acabarem o estoque atual.
Por que o Excedrin foi retirado do mercado?
As prateleiras das lojas estão vazias porque a Novartis retirou voluntariamente o Excedrin porque o FDA diz que havia o risco de que ele pudesse estar contaminado com medicamentos prescritos opiáceos como a morfina, que foram feitos no mesmo planta.
Há algum problema com Excedrin?
Fabricante GlaxoSmithKline (GSK) interrompeu temporariamente a produção de Excedrin Migraine e Excedrin ExtraForça, de acordo com vários relatórios. A empresa confirmou à He althline que está “enfrentando um problema de fornecimento temporário” que afeta as formas caplet e geltab dos dois produtos.
Recomendado:
O desinfetante para as mãos de bahama bo foi recolhido?
Bahama Bo's desinfetante NÃO contém metanol. (Atualizado em 28/01/21) Os recalls de desinfetantes de metanol de fabricantes com sede no México continuam no ciclo de notícias (isso ocorre em quatro ciclos de notícias desde meados de 2020) e muitas pessoas estão querendo garantir que o desinfetante que eles tem usado é seguro.
O tartarato de metoprolol foi recolhido?
A Baxter He althcare Corporation está fazendo o recall de mais de 400.000 frascos de injeção de tartarato de metoprolol, USP, 5 mg/5 mL (1 mg/mL), porque as amostras não atenderam Especificações de pH, de acordo com o Relatório de Aplicação da Food and Drug Administration (FDA) de 14 de novembro de 2018.
O desinfetante para as mãos zep foi recolhido?
Devido ao recente recall voluntário da FDA de aproximadamente 70 marcas de desinfetantes para as mãos que usam metanol, um ingrediente ativo tóxico, Zep está pedindo ao público que esteja ciente da importância de usar desinfetantes seguros e sabonetes para as mãos durante esta emergência de saúde pública.
O succinato de metoprolol foi recolhido?
De acordo com a Food and Drug Administration (FDA), o recall dos comprimidos de liberação prolongada de succinato de metoprolol do Dr. Reddy, USP 25 mg. Garrafa de 100 unidades, é um recall Class II. Isso significa que o uso ou a exposição aos produtos recolhidos pode causar consequências adversas à saúde temporárias ou medicamente reversíveis.
Alpo foi recolhido em 2020?
Nestlé Purina PetCare Company anunciou hoje que está voluntariamente revogando todos os tamanhos e variedades de sua ração úmida ALPO® Prime Cuts in Gravy com códigos de data específicos. … A Purina está confiante de que o glúten de trigo contaminado foi isolado para esta quantidade de produção limitada de produtos enlatados da ALPO Prime Cuts.
