Borneol é um composto orgânico bicíclico e um derivado de terpeno. O grupo hidroxila neste composto é colocado em uma posição endo. Sendo quiral, o borneol existe como dois enantiômeros. Tanto o borneol quanto o borneol são encontrados na natureza.
Qual é a diferença entre isoborneol e borneol?
Um álcool (borneol) está sendo oxidado em uma cetona (cânfora). Uma redução subsequente nos leva de volta a outro álcool (isoborneol), que é uma forma isomérica do original.
Como são feitos os flocos de isoborneol?
Borneol pode ser sintetizado pela redução da cânfora pela redução de Meerwein–Ponndorf–Verley (um processo reversível). A redução da cânfora com borohidreto de sódio (rápido e irreversível) resulta no isômero isoborneol como produto da reação cineticamente controlada.
Que tipo de álcool é o isoborneol?
álcool bornílico, um álcool secundário do grupo terpeno bicíclico. Borneol tem uma configuração endo; seu isômero, chamado isoborneol, tem uma configuração exo.
Quais são os grupos funcionais do isoborneol?
Isoborneol tem um grupo funcional álcool. cerimônias religiosas. A cânfora tem um grupo funcional cetona.
