A hipoglicemia cetótica (KH) é a causa mais comum de hipoglicemia apresentada ao Departamento de Emergência (DE) em crianças saudáveis entre 6 meses e 6 anos de idade [1, 2]. É tipicamente desencadeada por diminuição da ingestão oral devido a doença gastrointestinal com vômitos e/ou jejum prolongado.
Como prevenir a hipoglicemia cetótica?
Crianças com hipoglicemia cetótica tendem a superá-la na 3ª ou 4ª série. Os pais são instruídos a evitar o jejum. Eles recebem um lanche na hora de dormir e, se vomitarem ou se recusarem a comer, devem ser acordados durante a noite e oferecidos lanches ou líquidos contendo glicose.
Como é diagnosticada a hipoglicemia cetótica?
Os testes diagnósticos mais úteis incluem medição de insulina, hormônio do crescimento, cortisol e ácido lático no momento da hipoglicemia. Os níveis plasmáticos de acilcarnitina e os ácidos orgânicos na urina excluem algumas das doenças metabólicas importantes.
A hipoglicemia cetótica é genética?
Conclusões: Mutações em genes envolvidos na síntese e degradação do glicogênio foram comumente encontradas em crianças com hipoglicemia cetótica idiopática. GSD IX é provavelmente uma causa não apreciada de hipoglicemia cetótica em crianças, enquanto GSD 0 e VI são relativamente incomuns.
Quais são as causas da hipoglicemia não cetótica?
A hipoglicemia não cetótica é a causa rara de hipoglicemia em crianças emo período da infância. A hipoglicemia não cetótica pode estar associada a distúrbios do metabolismo da frutose ou galactose, hiperinsulinismo, oxidação de ácidos graxos e deficiência de GH.
