Na oxima, o nitrogênio está ligado ao carbono por uma ligação dupla (II), enquanto na forma nitrosa, o nitrogênio está ligado ao oxigênio por uma ligação dupla (I). Quanto maior a diferença de eletronegatividade entre os átomos, mais forte é a ligação. Portanto, a forma nitroso é mais estável que a forma oximino.
Quais tautômeros são mais estáveis?
Resposta passo a passo completa:
alfa-hidrogênio nele. Este alfa-hidrogênio é deslocado ou migrado para o nitrogênio. porque este último contém uma ligação dupla carbono-nitrogênio que é muito estável. Então, imine é mais estável que a forma enamina.
Qual isômero de tautômero é mais estável?
No terceiro tautômero temos ligações duplas conjugadas que dão estabilidade extra, então III é a mais estável. Entre o primeiro e segundo tautômeros, o primeiro tautômero é a forma enol e o segundo é a forma ceto. Sabemos que o ceto é mais estável que o tautômero enol, então a estrutura II é mais estável que a estrutura I.
Por que o tautomerismo é estável?
Ligação de hidrogênio . Aceitadores de ligação de hidrogênio próximos estabilizam a forma enol. Quando um grupo básico de Lewis está próximo, a forma enol é estabilizada por ligações internas de hidrogênio.
O que é química do tautomerismo?
tautomerismo, existência de dois ou mais compostos químicos que são capazes de fácil interconversão, em muitos casos apenas trocando um átomo de hidrogênio entre doisoutros átomos, com qualquer um dos quais forma uma ligação covalente.
