O primeiro derivado de quinazolina (2-ciano-3, 4-dihidro-4-oxoquinazolina) foi sintetizado em 1869 pela reação de cianogênios com ácido antranílico [15]. Muitos anos depois a quinazolina foi obtida por descarboxilação do derivado 2-carboxi (quinazolinona) que pode ser sintetizado mais facilmente por um método diferente.
Qual droga consiste em anel de quinazolinona?
Vários medicamentos à base de quinazolinona, incluindo idelalisib e fenquizone, demonstraram exibir um amplo espectro de atividades antimicrobianas, antitumorais, antifúngicas e citotóxicas [20]. O lapatinibe demonstrou ser eficaz na terapia combinada para câncer de mama [21].
O que é um derivado de quinazolina?
Quinazolina é um composto formado por dois anéis aromáticos simples de seis membros fundidos - benzeno e anel pirimidina. … As propriedades dos derivados de quinazolina dependem dos seguintes três fatores: A natureza dos substituintes. A presença de substituinte se eles estão no anel de pirimidina ou no anel de benzeno.
Como você faz cumarina?
A cumarina é preparada tratando o sal de sódio de orto-hidroxibenzqaldeído com anidrido acético. Envolve outros métodos que foram desenvolvidos por Pechmann Claisen, Knoevenagal, reação de Reformatsky e Wittig para a síntese de porções de anel pirona em cumarinas.
A Pirazina é um grupo funcional?
Pirazina é um heterocíclicocomposto orgânico aromático com a fórmula química C4H4N2. É uma molécula simétrica com grupo de pontos D2h. A pirazina é menos básica que a piridina, piridazina e pirimidina. A pirazina e uma variedade de alquilpirazinas são compostos de sabor e aroma encontrados em produtos assados e assados.
