Na Drosophila a presença ou ausência do cromossomo Y não afeta o sexo do organismo mas no cromossomo Y humano decide o sexo masculino. Nota: É por isso que a condição XXY leva à feminilidade em Drosophila, mas em seres humanos a mesma condição leva à síndrome de Klinefelter no homem.
O que acontece se XXY?
Crianças com síndrome XXY podem necessitar de apoio acadêmico, social e emocional. Adolescentes podem entrar na puberdade na época normal, mas depois apresentam diminuição dos pelos faciais e corporais, diminuição do desenvolvimento muscular, testículos menores e inchaço das mamas (ginecomastia). Depressão e ansiedade podem ocorrer nessa idade.
O cariótipo XXY produz machos em Drosophila?
Determinação do sexo em Drosophila
O equilíbrio entre os fatores determinantes femininos codificados no cromossomo X e os fatores determinantes masculinos codificados nos autossomos determina qual padrão de transcrição específico do sexo será iniciado. Assim, as moscas XX, XXY e XXYY são fêmeas, enquanto as moscas XY e XO são machos.
O que é genótipo XXY?
Síndrome de Klinefelter (às vezes chamada de Klinefelter, KS ou XXY) é onde meninos e homens nascem com um cromossomo X extra. Os cromossomos são pacotes de genes encontrados em todas as células do corpo. Existem 2 tipos de cromossomos, chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo genético de um bebê.
O que a anormalidade XXY sofre?
Síndrome de Klinefelter(KS), também conhecido como 47, XXY, é uma síndrome onde um homem tem uma cópia adicional do cromossomo X. As principais características são infertilidade e testículos pequenos e com mau funcionamento. Muitas vezes, os sintomas são sutis e os sujeitos não percebem que são afetados.