Púrpura de Henoch-Schonlein (também conhecida como vasculite por IgA) é um distúrbio que faz com que os pequenos vasos sanguíneos da pele, articulações, intestinos e rins fiquem inflamados e sangrem. A característica mais marcante desta forma de vasculite é uma erupção arroxeada, geralmente na parte inferior das pernas e nádegas.
Quem descobriu o HSP?
Dr. William Heberden, um médico londrino, descreveu os primeiros casos de púrpura de Henoch-Schönlein (HSP) em 1801. Ao descrever HSP, Heberden escreveu sobre um menino de 5 anos que “… várias partes… Ele às vezes tinha dores na barriga com vômito… e a urina estava tingida de sangue.
Quando o HSP foi descoberto?
Púrpura de Henoch Schonlein (HSP), foi reconhecida pela primeira vez em 1801 por Heberden e descrita pela primeira vez como uma artrite de associação por Schonlein em 1837. É uma doença vasculítica sistemática, e principalmente afeta os pequenos vasos da pele, articulações, trato gastrointestinal e rins.
Qual é a causa da Púrpura de Henoch Schonlein?
HSP é uma doença autoimune. É quando o sistema imunológico do corpo ataca as próprias células e órgãos do corpo. Com HSP, esta resposta imune pode ser causada por uma infecção do trato respiratório superior. Outros gatilhos imunológicos podem incluir uma reação alérgica, remédio, lesão ou sair em clima frio.
HSP é mais comum em homens?
Embora o HSP possa afetar pessoas de qualquer idade, a maioria dos casos ocorre em criançasentre 2 e 11 anos. É mais comum em meninos do que em meninas. Adultos com HSP são mais propensos a ter doenças mais graves em comparação com crianças.
