Trombocitopenia imune primária (PTI) é uma doença autoimune adquirida que afeta crianças e adultos , caracterizada por uma contagem de plaquetas abaixo de 100 × 109 /l [1, 2]. As manifestações clínicas incluem petéquias, púrpura, hematomas e sangramento evidente.
O que causa a trombocitopenia primária?
A trombocitopenia imune geralmente acontece quando seu sistema imunológico ataca e destrói por engano as plaquetas, que são fragmentos de células que ajudam a coagular o sangue. Em adultos, isso pode ser desencadeado por infecção por HIV, hepatite ou H. pylori - o tipo de bactéria que causa úlceras estomacais.
O que causa a trombocitopenia autoimune?
Esta doença é causada por uma reação imune contra as próprias plaquetas. Também tem sido chamada de púrpura trombocitopênica autoimune. Trombocitopenia significa uma diminuição do número de plaquetas no sangue. Púrpura refere-se à descoloração roxa da pele, como acontece com uma contusão.
Qual é a diferença entre trombocitopenia primária e secundária?
A trombocitopenia secundária é semelhante à trombocitopenia primária ou idiopática (PTI), caracterizada pela redução da produção de plaquetas ou aumento da destruição das plaquetas, resultando em níveis plaquetários<60, 000/microL.
Qual é o melhor tratamento para PTI?
Dois corticosteróides que podem ser prescritos para PTI são dexametasona em altas doses e prednisona oral (Rayos). De acordo comDiretrizes de 2019 da Sociedade Americana de Hematologia (ASH), adultos recém-diagnosticados com PTI devem ser tratados com prednisona por não mais que 6 semanas.
