A poliangeíte microscópica (MPA) é uma condição que causa inflamação de pequenos vasos sanguíneos. É um tipo raro de vasculite. A doença pode danificar os vasos sanguíneos e causar problemas nos órgãos do corpo.
A MPA é tratável?
Mesmo pessoas com MPA mais grave podem atingir a remissão quando tratadas prontamente e acompanhadas de perto. Depois de atingir a remissão, é possível que o MPA se repita (geralmente chamado de "recaída"). As recaídas ocorrem em cerca de 50% das pessoas com MPA.
O que é tratamento com MPA?
O tratamento da poliangeíte microscópica (MPA) é feito principalmente com corticosteroides e outros agentes imunossupressores e consiste de indução e manutenção da remissão. O tratamento da MPA recidivante é o mesmo da indução da remissão.
Qual é a expectativa de vida de alguém com poliangeíte microscópica?
Com tratamento, 90% dos pacientes com MPA melhoram e 75% alcançam remissão completa. A taxa de sobrevivência de 5 anos é de aproximadamente 75%.
Como o MPA é diagnosticado?
Diagnóstico de APM
Exames laboratoriais e às vezes radiografias são feitos, mas o diagnóstico é geralmente confirmado por biópsia. Os testes incluem hemograma completo, velocidade de hemossedimentação (VHS), proteína C reativa, exame de urina, creatinina sérica e testes para anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).
