As deleções cromossômicas ocorrem espontaneamente em baixa frequência, ou são induzidas pelo tratamento de células germinativas (mais eficientemente, oócitos maduros ou em maturação na fêmea e células espermatogênicas pós-meióticas no masculino) com agentes de quebra de cromossomos, como radiação aguda ou certos produtos químicos.
O que causa uma mutação de exclusão?
Uma mutação de deleção ocorre quando uma ruga se forma na fita molde de DNA e subsequentemente faz com que um nucleotídeo seja omitido da fita replicada (Figura 3). Figura 3: Em uma mutação de deleção, uma ruga se forma na fita molde de DNA, o que faz com que um nucleotídeo seja omitido da fita replicada.
O que causa duplicações de cromossomos?
Quando a condição ocorre esporadicamente, é causada por um erro aleatório durante a formação do óvulo ou espermatozóide, ou durante os primeiros dias após a fertilização. A duplicação ocorre quando parte do cromossomo 1 é copiada (duplicada) de forma anormal, resultando no material genético extra do segmento duplicado.
Por que ocorrem os distúrbios cromossômicos?
Algumas condições cromossômicas são causadas por alterações no número de cromossomos. Essas mudanças não são herdadas, mas ocorrem como eventos aleatórios durante a formação das células reprodutivas (óvulos e espermatozóides). Um erro na divisão celular chamado não disjunção resulta em células reprodutivas com um número anormal decromossomos.
Os distúrbios cromossômicos podem ser curados?
Não há cura para os distúrbios cromossômicos. os distúrbios cromossômicos afetam a composição genética de uma pessoa. Porque eles realmente criam uma mudança no DNA de uma pessoa, não há como curar esses distúrbios neste momento.
