JPS é uma condição genética. Isso significa que o risco de pólipos e câncer pode ser passado de geração em geração em uma família. Com base na pesquisa atual, 2 genes foram associados ao JPS. Eles são chamados de BMPR1A e SMAD4.
Quão comum é a síndrome da polipose juvenil?
Quão comum é a síndrome da polipose juvenil (JPS)? Estima-se que o JPS afete de 1 em 100.000 a 1 em 160.000 pessoas.
A polipose é herdada?
A polipose adenomatosa familiar (FAP) é uma condição hereditária rara causada por um defeito no gene da polipose adenomatosa do cólon (APC). A maioria das pessoas herda o gene de um dos pais. Mas para 25 a 30 por cento das pessoas, a mutação genética ocorre espontaneamente.
A síndrome da polipose juvenil é uma ameaça à vida?
A maioria dos pólipos juvenis são benignos, mas há uma chance de que os pólipos possam se tornar cancerosos (malignos). Estima-se que pessoas com síndrome de polipose juvenil tenham um risco de 10 a 50 por cento de desenvolver um câncer do trato gastrointestinal.
A polipose juvenil é autossômica dominante?
A síndrome da polipose juvenil (JPS) é uma condição autossômica dominante caracterizada por múltiplos pólipos hamartomatosos em todo o trato gastrointestinal. Indivíduos com JPS têm risco aumentado de câncer colorretal e gástrico [1, 2].
