Como o carbacol é mal absorvido pela administração tópica , o cloreto de benzalcônio é misturado para promover a absorção. O carbacol é um parassimpaticomimético parassimpaticomimético Um medicamento parassimpaticomimético, às vezes chamado de medicamento colinomimético ou agente estimulante de receptores colinérgicos, é uma substância que estimula o sistema nervoso parassimpático (PSNS). Esses produtos químicos também são chamados de drogas colinérgicas porque a acetilcolina (ACh) é o neurotransmissor usado pelo PSNS. https://en.wikipedia.org › wiki › Parassimpaticomimética_droga
droga parassimpaticomimética - Wikipedia
que estimula os receptores muscarínicos e nicotínicos.
Como o carbacol é administrado?
Carbacol é administrado por via oftálmica. A miose é geralmente máxima dentro de 2-5 minutos após a aplicação da solução intraocular para injeção. Efeitos sistêmicos foram relatados após a aplicação tópica oftálmica ou sistêmica de carbacol, indicando que alguma absorção sistêmica é possível.
Qual é o mecanismo de ação do carbacol?
Carbacol, também conhecido como carbamilcolina, atua como um agonista do receptor de acetilcolina. É um parassimpaticomimético de dupla ação que produz estimulação direta da placa motora terminal, bem como um efeito parassimpaticomimético indireto pela inibição da acetilcolinesterase. Estimula os receptores muscarínicos e nicotínicos.
Quais receptoreso carbacol usa?
Carbacol, também conhecido como carbamilcolina e vendido sob a marca Miostat entre outros, é uma droga colinomimética que se liga e ativa receptores de acetilcolina.
A acetilcolina é mais potente que o carbacol?
Apesar da f alta de efeito contrátil direto, a acetilcolina e o carbacol aumentam a neurotransmissão para a próstata do porquinho-da-índia de maneira dependente da concentração. Carbacol foi o mais potente. … A acetilcolina, na presença de fisostigmina, não potencializou essas contrações.