Quem descobriu a distrofia miotônica?

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Quem descobriu a distrofia miotônica?
Quem descobriu a distrofia miotônica?
Anonim

A distrofia miotônica tipo 1 (DM1) é a forma mais comum de distrofia muscular, com início na idade adulta. Desde sua primeira descrição em 1909 por Hans Steinert, nosso conhecimento sobre DM1 cresceu imensamente.

Quem fundou a distrofia miotônica?

História. A distrofia miotônica foi descrita pela primeira vez por um médico alemão, Hans Gustav Wilhelm Steinert, que publicou pela primeira vez uma série de 6 casos da doença em 1909.

Como a distrofia miotônica recebeu esse nome?

A distrofia miotônica geralmente é abreviada como “DM” em referência ao seu nome grego, dystrophia myotonica. Outro nome usado ocasionalmente para esse distúrbio é doença de Steinert, em homenagem ao médico alemão que originalmente descreveu o distúrbio em 1909.

Qual é o termo médico do DM1?

Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) é um distúrbio multissistêmico que afeta os músculos esquelético e liso, bem como os olhos, coração, sistema endócrino e sistema nervoso central.

As meninas podem ter distrofia miotônica?

Homens e mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir Distrofia Miotônica para seus filhos. A distrofia miotônica é uma doença genética e, portanto, pode ser herdada pelo filho de um pai afetado se receber a mutação no DNA do pai. A doença pode ser transmitida e herdada igualmente por ambos os sexos.

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