2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificação: 2024-01-13 00:11
A sequência de Pierre Robin também é conhecida como síndrome de Pierre Robin ou malformação de Pierre Robin. É um defeito congênito raro caracterizado por uma mandíbula subdesenvolvida, deslocamento da língua para trás e obstrução das vias aéreas superiores. A fenda palatina também está comumente presente em crianças com sequência de Pierre Robin.
Sequência de Pierre Robin é uma deficiência?
Deficiência intelectual-braquidactilia-Pierre Robin síndrome é um defeito de desenvolvimento raro durante a síndrome da embriogênese caracterizada por deficiência intelectual leve a moderada e atraso psicomotor, sequência de Robin (incl.
Como você trata uma sequência de Pierre Robin?
Um bebê com sequência de Pierre Robin geralmente precisa ser alimentado com mamadeira, com leite materno ou fórmula, usando bicos especiais. A criança pode precisar de calorias suplementares para alimentar o esforço extra necessário para respirar e engolir. A cirurgia é necessária para reparar a fenda palatina.
PRS é raro?
PRS afeta homens e mulheres em igual número, com uma prevalência estimada de cerca de 1 em 8.500-14.000 indivíduos.
Qual foi a mutação genética específica de Robin?
A tríade micrognatia, glossoptose e obstrução das vias aéreas superiores foi relatada pela primeira vez pelo estomatologista parisiense Pierre Robin em 1923. A frequente associação da fissura palatina com a tríade supracitada foi relatado em 1934 [Robin, 1923, 1934].
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